L'angolo del chimico

[Sedobren Gocce]

gli orbitali atomici sono le soluzioni dell’equazione di Schrodinger

gli orbitali atomici vengono designati da un numero intero seguito da una lettera minuscola dell’alfabeto

il numero da il valore al numero quantico n, la lettera quello del numero quantico l

le lettere s, p, d, f, g, h, ecc… corrispondono rispettivamente a l = 0, 1, 2, 3, 4, 5, ecc…

man mano che ci si allontana dal nucleo, l’energia degli orbitali atomici aumenta, e la loro successione è la seguente:

1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f,…

ma in realtà una simile progressione è valida solo per l’atomo di idrogeno, nel quale il solo atomo presente non è sottoposto alla repulsione elettrostatica degli altri elettroni

l’effettivo stato energetico degli orbitali atomici lo si ricava applicando il seguente schema:

per un dato valore di n, gli orbitali atomici di tipo s, ossia quelli caratterizzati da l = 0, sono singoli; quelli di tipo p (l = 1) sono tre; quelli di tipo d (l = 2) sono cinque; quelli di tipo f (l = 3) sono sette

il perchè si evince applicando le regole che determinano i numeri quantici



in assenza di un campo magnetico esterno i numeri quantici m ed ms non contribuiscono e quindi i tre orbitali atomici di tipo p sono isoenergetici così come lo sono i cinque d ed i sette f

nella seguente tabella vi riporto gli orbitali atomici per i primi tre valori permessi per il numero quantico principale:

gli orbitali atomici vengono rappresentati con figure di solidi geometrici che interpretano, in senso modellistico, le soluzioni matematiche dell’equazione d’onda di Schrodinger

ad esempio gli orbitali di tipo s (ossia quelli per cui l = 0) non contengono funzioni trigonometriche
questo significa che la nuvola elettronica non è orientata in nessuna direzione e quindi l’elettrone ha un’uguale probabilità di trovarsi in una qualsiasi direzione radiale tracciata a partire dal nucleo
ora, dato che la sola figura geometrica che non ha dipendenza angolare è la sfera, gli orbitali atomici di tipo s vengono appunto rappresentati da una sfera al centro della quale si trova il nucleo, mentre lo spazio compreso nella regione delimitata da questa figura racchiude il 90 - 95% della probabilità di trovare l’elettrone

ad essere precisi, la rappresentazione di orbitali atomici con figure di solidi geometrici non rispecchia affatto la realtà, in quanto l’onda elettromagnetica tridimensionale non può essere concretizzata con nessun disegno: è solo una comoda interpretazione delle soluzioni dell’equazione d’onda...

[maoamSJ]

L'atrazina è un principio attivo ad azione erbicida appartenente alla classe delle clorotriazine, nel più esteso gruppo delle triazine. L'atrazina, come tutte le clorotriazine, è un'erbicida ad assorbimento radicale e in misura minore fogliare, usato in pre-emergenza e in post-emergenza, trasportato per via apoplastica (xilematica); agisce a livello del fotosistema II, è prevalentemente dicotiledonicida, si adatta al diserbo principalmente di mais, sorgo e canna da zucchero.
La solubilità in acqua è di 28 mg/L a 20°C. Di per sé non elevatissima, questa da sola non spiega le ragioni della problematica ambientale posta dall'uso dell'atrazina: l'elevata persistenza ambientale con conseguente rinvenimento nelle acque superficiali e di falda. Se consideriamo però le dosi d'impiego piuttosto elevate (1,5-2 Kg/ha per applicazione), si capisce come anche una solubilità apparentemente esigua diventi considerevole; il legame abbastanza saldo con i colloidi del terreno, specialmente quelli organici, è poi motivo di persistenza nell'ambiente e quindi di rilascio continuato, prolungato nel tempo, di principio attivo dal terreno verso le acque. Ad accrescere la durevolezza nell'ambiente dell'atrazina come di altre clorotriazine contribuisce la scarsità di biodecompositori in grado di metabolizzare completamente queste sostanze per la difficoltà che questi incontrano nell'utilizzarle. A ciò è dovuta la pessima “fama” conquistata dall'atrazina a partire dagli anni Ottanta, per cui tanto possiamo trovare sull'argomento in letteratura scientifica e non solo. Ne è proibita l'utilizzazione in alcuni paesi europei tra cui l'Italia (definitivamente dal 1992, dopo numerose restrizioni susseguitesi a partire dal 1990; alcuni enti locali hanno provveduto prima a vietarne l'impiego), ma nel mondo continua ad essere uno dei principi attivi ad azione erbicida più usati, con 38 milioni di kg venduti ogni anno. Gli studi sull'atrazina hanno alternativamente confermato e smentito la cancerogenicità del composto, che ad oggi è non è classificato come cancerogeno certo ma è temuto per i suoi effetti di “hormonal disruptor”. Studi sugli anfibi (da Nature: 18/04/02 vol. 416 – 31/10/02 vol. 419) sembrerebbero confermare l'interferenza dell'atrazina sull'equilibrio degli ormoni sessuali di questi animali anche a bassissime concentrazioni, causando una femminizzazione dei soggetti maschi.




Nome IUPAC2-cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-1,3,5-triazinaNomi alternativi1-Cloro-3-etilammino-5-isopropilammino-s-triazina
2-Cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-s-triazina
1-Cloro-3-etilammino-5-isopropilammino-2,4,6-triazina
2-Cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-1,3,5-triazina
6-Cloro-N-etil-N'-(1-metiletil)-1,3,5-triazina-2,4-diammina
2-Cloro-4-(2-propilammino)-6-etilammino-s-triazina

Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Chromozin, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Herbatoxol, Malermais, Primatol, Simazat, Weedex, Zeapos, ZeazinCaratteristiche generaliFormula bruta o molecolareC8H14ClN5Massa molecolare (u)215,69Aspettosolido incolore cristallinoNumero CAS1912-24-9Numero EINECS217-617-8Proprietà chimico-fisicheDensità (g/cm3, in c.s.)1,187Solubilità in acqua28 mg/l a 293 KTemperatura di fusione (K)446 (173°C)Temperatura di ebollizione (K)478 (205°C)Tensione di vapore (Pa) a 298 K38,5Indicazioni di sicurezzaSimboli di rischio chimico
frasi R: R 43-48/22-50/53
frasi S: S 36/37-60-61

[Cimis]

se prendo sopra l'8 vengo e ti offro da bere!

[Sedobren Gocce]

L'atrazina è un principio attivo ad azione erbicida appartenente alla classe delle clorotriazine, nel più esteso gruppo delle triazine. L'atrazina, come tutte le clorotriazine, è un'erbicida ad assorbimento radicale e in misura minore fogliare, usato in pre-emergenza e in post-emergenza, trasportato per via apoplastica (xilematica); agisce a livello del fotosistema II, è prevalentemente dicotiledonicida, si adatta al diserbo principalmente di mais, sorgo e canna da zucchero.
La solubilità in acqua è di 28 mg/L a 20°C. Di per sé non elevatissima, questa da sola non spiega le ragioni della problematica ambientale posta dall'uso dell'atrazina: l'elevata persistenza ambientale con conseguente rinvenimento nelle acque superficiali e di falda. Se consideriamo però le dosi d'impiego piuttosto elevate (1,5-2 Kg/ha per applicazione), si capisce come anche una solubilità apparentemente esigua diventi considerevole; il legame abbastanza saldo con i colloidi del terreno, specialmente quelli organici, è poi motivo di persistenza nell'ambiente e quindi di rilascio continuato, prolungato nel tempo, di principio attivo dal terreno verso le acque. Ad accrescere la durevolezza nell'ambiente dell'atrazina come di altre clorotriazine contribuisce la scarsità di biodecompositori in grado di metabolizzare completamente queste sostanze per la difficoltà che questi incontrano nell'utilizzarle. A ciò è dovuta la pessima “fama” conquistata dall'atrazina a partire dagli anni Ottanta, per cui tanto possiamo trovare sull'argomento in letteratura scientifica e non solo. Ne è proibita l'utilizzazione in alcuni paesi europei tra cui l'Italia (definitivamente dal 1992, dopo numerose restrizioni susseguitesi a partire dal 1990; alcuni enti locali hanno provveduto prima a vietarne l'impiego), ma nel mondo continua ad essere uno dei principi attivi ad azione erbicida più usati, con 38 milioni di kg venduti ogni anno. Gli studi sull'atrazina hanno alternativamente confermato e smentito la cancerogenicità del composto, che ad oggi è non è classificato come cancerogeno certo ma è temuto per i suoi effetti di “hormonal disruptor”. Studi sugli anfibi (da Nature: 18/04/02 vol. 416 – 31/10/02 vol. 419) sembrerebbero confermare l'interferenza dell'atrazina sull'equilibrio degli ormoni sessuali di questi animali anche a bassissime concentrazioni, causando una femminizzazione dei soggetti maschi.




Nome IUPAC2-cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-1,3,5-triazinaNomi alternativi1-Cloro-3-etilammino-5-isopropilammino-s-triazina
2-Cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-s-triazina
1-Cloro-3-etilammino-5-isopropilammino-2,4,6-triazina
2-Cloro-4-etilammino-6-isopropilammino-1,3,5-triazina
6-Cloro-N-etil-N'-(1-metiletil)-1,3,5-triazina-2,4-diammina
2-Cloro-4-(2-propilammino)-6-etilammino-s-triazina

Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Chromozin, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Herbatoxol, Malermais, Primatol, Simazat, Weedex, Zeapos, ZeazinCaratteristiche generaliFormula bruta o molecolareC8H14ClN5Massa molecolare (u)215,69Aspettosolido incolore cristallinoNumero CAS1912-24-9Numero EINECS217-617-8Proprietà chimico-fisicheDensità (g/cm3, in c.s.)1,187Solubilità in acqua28 mg/l a 293 KTemperatura di fusione (K)446 (173°C)Temperatura di ebollizione (K)478 (205°C)Tensione di vapore (Pa) a 298 K38,5Indicazioni di sicurezzaSimboli di rischio chimico
frasi R: R 43-48/22-50/53
frasi S: S 36/37-60-61

quindi?

[Sedobren Gocce]

se prendo sopra l'8 vengo e ti offro da bere!

onorato di questo... potessi t aiuterei meglio di così... ma via pc è dura...
pensa che io queste cose le faccio ad alti livelli... lì c'è da spararsi...
io non rifiuto mai se uno offre da bere...

[Cimis]

onorato di questo... potessi t aiuterei meglio di così... ma via pc è dura...
pensa che io queste cose le faccio ad alti livelli... lì c'è da spararsi...
io non rifiuto mai se uno offre da bere...

Fai parte del club allora!
No adesso ho capito, grazie ancora!

[eXXo]

quindi?

...quindi...mi sá tanto che philly é "risorta"... ...e ce l´ha di nuovo con Te...
...beh...basterebbe solo controllare l´IP...

[Sedobren Gocce]

Fai parte del club allora!
No adesso ho capito, grazie ancora!

beh saranno anni che ne faccio parte di qul club... ho la tessera premium XD
ma son mesi che non bevo seriamente, ovvero dalla mia laurea XD
se hai bisogno, non farti problemi a chiedere

...quindi...mi sá tanto che philly é "risorta"... ...e ce l´ha di nuovo con Te...
...beh...basterebbe solo controllare l´IP...

va beh... a volte ritornano, no? tanto continuerà a trolleggiare...
non serve a niente controllare l'IP... come s è ben visto... continuerà a tornare... ah la ciclità della storia...
basta ignorarla... s diverta... solo una cosa non accetto... che riempa di merda il mio angolo

[enthusia]

6 praticamete un genio!!complimenti!!!quante cose ke nn sapevo!!

[xxxxlucianoxxxx]

grazie! ora so di non mischiare la candegina con l'ammoniaca , anzi lo farò come esperimento

Quoto