Mi concedo uno sfogo, dopo il mio silenzio...

[Artemisia]

Io non posso decidere nulla per te, ma secondo me per stare bene bisogna lottare anche se le cure sono difficili, non devi farlo per gli altri ma per te stessa, per poter vivere una vita più serena. Comprendo le tue paure, io avevo un tumore e a volte pur di non operarmi pensavo a un modo per scappare, il mio caso è diverso, tu hai una scelta io non ne avevo, però credo che dovresti tentare, magari all'inizio è dura ma se il tutto va per il verso giusto starai sicuramente meglio.

[Ziva]

Non voglio dire una cazzata, ma secondo me dovresti tentare.So che la chemio è orrenda, so cosa fa. Ma tieni conto che una malattia così è molto grave e quella del trapianto di midollo non è una cosa grave come combattere una neoplasia. E tieni conto che il trapianto di midollo il più delle volte funziona alla perfezione. E onestamente dubito che dopo il trapianto le tue piastrine continuino ad essere basse. E tua figlia? Ha ereditato la mutazione?

Mia figlia per ora sta bene, ma anche io all'inizio stavo bene...(anche mia mamma aveva sto problema, ma i medici hanno dato la colpa al tumore che le è venuto)...a 14-15 anni ho avuto i primi problemi, ma nulla di grave...si parlava di un 120.000 piastrine su un minimo di 150.000. C'era un inizio,ma molto soft...è sempre rimasto stabile...prima di rimanere incinta le ultime analisi fatte segnavano circa 85.000 piastrine. Con la gravidanza è degenerato tutto e anche adesso dopo 21 mesi dal parto le cose non migliorano per nulla...

Io non posso decidere nulla per te, ma secondo me per stare bene bisogna lottare anche se le cure sono difficili, non devi farlo per gli altri ma per te stessa, per poter vivere una vita più serena. Comprendo le tue paure, io avevo un tumore e a volte pur di non operarmi pensavo a un modo per scappare, il mio caso è diverso, tu hai una scelta io non ne avevo, però credo che dovresti tentare, magari all'inizio è dura ma se il tutto va per il verso giusto starai sicuramente meglio.

La mia paura è più che la chemio, il fatto di fare una cura così e magari che non possa funzionare...
Non so se reggo a un'altra brutta notizia... :/

[Jamila]

Sarà che io ho grande fiducia nella medicina, ma per come la vedo io dovresti proprio provarci. Se è una forma autoimmune come mi pare di capire il trapianto è davvero la soluzione. E credimi che i medici ti seguiranno durante tutto il pre e post trapianto. Alla bambina non hai fatto fare analisi? In ogni caso ti consiglio di chiedere il parere di più specialisi, almeno tre. Non conosco la tua situazione e la decisione va presa conoscendo davvero tutte le variabili possibili. In ogni caso, qualunque sia la tua decisione, rimani sempre sotto osservazione de uno specialista. Non si sa mai, anche una complicanza secondaria come una milza ipertrofica può dare seri problemi.

[Ziva]

Sarà che io ho grande fiducia nella medicina, ma per come la vedo io dovresti proprio provarci. Se è una forma autoimmune come mi pare di capire il trapianto è davvero la soluzione. E credimi che i medici ti seguiranno durante tutto il pre e post trapianto. Alla bambina non hai fatto fare analisi? In ogni caso ti consiglio di chiedere il parere di più specialisi, almeno tre. Non conosco la tua situazione e la decisione va presa conoscendo davvero tutte le variabili possibili. In ogni caso, qualunque sia la tua decisione, rimani sempre sotto osservazione de uno specialista. Non si sa mai, anche una complicanza secondaria come una milza ipertrofica può dare seri problemi.

Sì,alla bimba ho fatto fare tutto. Secondo i medici non ha nulla, secondo la mia ginecologa (che mi aveva seguito e aveva notato lei la mia malattia quindi è sempre rimasta informata soprattutto quando aspettavo la mia pulcetta) la bimba non ha nulla, ma bisogna controllarla una volta l'anno fin quando è piccola e tenerla più sotto controllo nell'età adolescenziale. La malattia è venuta fuori verso i 16-17 a mia mamma (in forma lieve) e verso i 14-15 a me...

[gigia]

@Ziva non so quanto costino le cure in svizzera, perché ogni malattia ha una sua cura e quindi un costo diverso...però se fossi in te almeno proverei a sentire, magari non è nemmeno così cara come ti aspetti!o cmq senti anche un altro parere...

[Ziva]

@Ziva non so quanto costino le cure in svizzera, perché ogni malattia ha una sua cura e quindi un costo diverso...però se fossi in te almeno proverei a sentire, magari non è nemmeno così cara come ti aspetti!o cmq senti anche un altro parere...

Per le cure in Svizzera sentirò. Anche per i pareri di altri medici. Con calma però...mi vien male entrare in ospedale più di tre volte alla settimana! xD

[gigia]

Per le cure in Svizzera sentirò. Anche per i pareri di altri medici. Con calma però...mi vien male entrare in ospedale più di tre volte alla settimana! xD

immagino, quei corridoi lunghi e grigi non trasmettono di certo felicità, ma lo devi fare per te stessa in primis!

[Ziva]

immagino, quei corridoi lunghi e grigi non trasmettono di certo felicità, ma lo devi fare per te stessa in primis!

Non è propriamente bello dirlo, ma non ho più molta voglia di lottare per me stessa. Vado avanti tutti i giorni solo per la mia Pulcetta e per mio marito. Nient'altro...
L'importante è non mollare...non farlo nemmeno tu...

[gigia]

Non è propriamente bello dirlo, ma non ho più molta voglia di lottare per me stessa. Vado avanti tutti i giorni solo per la mia Pulcetta e per mio marito. Nient'altro...
L'importante è non mollare...non farlo nemmeno tu...

no, non devi mai smettere di lottare!tua figlia e tuo marito devono essere un motivo in più!le cure ci sono, perché esistono...e se la prima magari non andrà bene, alzati e continua a combattere!te lo dice una che per 2 volte era più di la che di qua!ma non ho mai smesso!

[Ziva]

@gigia lo farò...sarà la giornata e la stanchezza che mi fan pensare un po' male oggi...